Cellectis und CELLforCURE vereinbaren Herstellung von UCART123 Zelltherapie

Cellectis, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Immuntherapien auf Basis gen-editierter CAR T-Zellen (UCART) entwickelt, hat eine neue Vereinbarung zur cGMP-Herstellung von UCART123-Klinikchargen bekannt gegeben.

CELLforCURE, ein Unternehmen der LFB-Gruppe und die größte industrielle Einrichtung Europas für die klinische und kommerzielle Produktion innovativer Zelltherapien, wird die von Cellectis entwickelten cGMP-Herstellungsprozesse implementieren. UCART123 ist der führende Produktkandidat von Cellectis zur Behandlung von hämatologischen Malignomen, einschließlich Blutkrebs.

Die Vereinbarung konzentriert sich auf die Skalierung der Herstellungsprozesse für UCART123, um die Anforderungen klinischer Studien zu erfüllen. Cellectis hatte zuvor die Herstellungsmethoden für diese gen-editierte CAR T-Zelltherapie intern entwickelt und optimiert.

Diese Zusammenarbeit unterstreicht die laufende Entwicklungsphase zur Überführung von UCART123 in klinische Studien. CELLforCURE bringt seine umfassende Erfahrung in der industriellen Herstellung von Zelltherapien ein, um einen qualitativ hochwertigen und zuverlässigen Produktionsprozess zu gewährleisten.