Cellectis und Lonza vereinbaren Herstellung für UCART-Zelltherapien

Cellectis, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Immuntherapien entwickelt, und Lonza haben eine Vereinbarung über Herstellungsdienstleistungen für Cellectis' allogene, gen-editierte CAR-T-Zell-Produktkandidaten (UCART) unterzeichnet. Der Vertrag konzentriert sich auf die klinische Herstellung von Therapien, die auf hämatologische Malignome abzielen.

Die Produktion wird in Lonzas cGMP-zertifizierter Anlage (Current Good Manufacturing Practices) in Geleen, Niederlande, durchgeführt. Lonza wird die Herstellungsprozesse von Cellectis unter Einhaltung strenger Qualitäts- und Sicherheitsstandards der FDA implementieren.

Cellectis' UCART-Therapien basieren auf allogenen, also "serienmäßig" verfügbaren, Zellen, die gentechnisch so verändert wurden, dass sie Krebszellen erkennen und zerstören. Das Unternehmen entwickelt diese Zelltherapien hauptsächlich zur Behandlung von Blutkrebs.

Diese Vereinbarung zielt darauf ab, eine zuverlässige Versorgung mit qualitativ hochwertigen Therapien für laufende klinische Studien sicherzustellen. Während Cellectis bereits zuvor eigene Herstellungsprozesse entwickelt hat, wird diese Zusammenarbeit mit Lonza voraussichtlich die globalen Herstellungskapazitäten des Unternehmens erweitern.