Cellectis und Sanofi kooperieren bei Alemtuzumab für CAR-T-Therapien
Cellectis und Sanofi haben eine Partnerschafts- und Liefervereinbarung für Alemtuzumab geschlossen, das als lymphodepletierendes Mittel in Cellectis' allogenen CAR-T-Zellstudien eingesetzt wird. Das Medikament zielt auf CD52 ab.
Das Biotechnologieunternehmen Cellectis und der Pharmakonzern Sanofi haben eine Kooperation bezüglich des Einsatzes von Alemtuzumab vereinbart.
Im Rahmen der Partnerschaft wird Alemtuzumab als Teil einer lymphodepletierenden Behandlung in von Cellectis gesponserten klinischen Studien für dessen allogene CAR-T-Zelltherapien (UCART) eingesetzt. Alemtuzumab ist ein monoklonaler Antikörper, der auf das CD52-Molekül abzielt.
Die UCART-Produkte von Cellectis sind so entwickelt, dass sie resistent gegen Alemtuzumab sind. Dies soll die Ausbreitung und Persistenz der CAR-T-Zellen im Körper des Patienten verbessern, indem körpereigene Immunzellen reduziert werden.
Alemtuzumab wird derzeit in die lymphodepletierende Behandlung für die Cellectis-Kandidaten UCART22 und UCART123 bei Studien für refraktäre/rezidivierende akute lymphoblastische Leukämie (ALL) und akute myeloische Leukämie (AML) integriert. Sanofi wird den Antikörper für diese Studien liefern, und zukünftige kommerzielle Lieferungen sind ebenfalls Gegenstand von Gesprächen.