Cellectis ernennt Carrie Brownstein zur medizinischen Leiterin
Das biopharmazeutische Unternehmen Cellectis hat Carrie Brownstein, M.D., zur neuen Chief Medical Officer ernannt. Sie wird die klinische Forschung und Entwicklung der UCART-Produktpipeline des Unternehmens leiten.
New York (N.Y.) – Cellectis, ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf immuntherapeutische Ansätze auf Basis von gen-editieren allogenen CAR T-Zellen (UCART) konzentriert, hat die Ernennung von Carrie Brownstein, M.D., zur Chief Medical Officer bekannt gegeben. In ihrer neuen Funktion wird Dr. Brownstein die klinische Forschung und Entwicklung der UCART-Prüfungsprogramme von Cellectis beaufsichtigen.
Die Berufung erfolgt zu einem Zeitpunkt, an dem Cellectis seine Pipeline von drei proprietären Produktkandidaten durch klinische Studien vorantreibt. Dr. Brownstein kommt von Celgene, wo sie eine bedeutende Rolle im Bereich Hämatologie und myeloische Erkrankungen innehatte, zuletzt als Vice President of Global Clinical Research and Development und Therapeutic Area Head for Myeloid Diseases.
Vor ihrer Tätigkeit bei Celgene war Dr. Brownstein Executive Director of Clinical Sciences Oncology bei Regeneron Pharmaceuticals und leitete dort Programme in der frühen klinischen Entwicklung. Sie hatte auch Positionen mit zunehmender Verantwortung bei Hoffman-La Roche (Roche Pharmaceuticals) inne und trug zur Entwicklung und Zulassung verschiedener Hämatologie- und Onkologietherapien bei.
Vor ihrer Karriere in der Industrie praktizierte Dr. Brownstein als Kinderonkologin an renommierten New Yorker Institutionen, darunter die New York Presbyterian Columbia University und das Mount Sinai Medical Center. Sie erhielt ihren M.D. von der Tufts University School of Medicine und absolvierte ihr Fellowship in pädiatrischer Hämatologie und Onkologie am Memorial Sloan Kettering Cancer Center.
Cellectis zielt darauf ab, seine allogenen CAR T-Zelltherapien für Patienten verfügbar zu machen. Die umfassende Erfahrung von Dr. Brownstein in der klinischen Entwicklung und Zulassung wird voraussichtlich entscheidend sein, um die Produktkandidaten des Unternehmens in Richtung Kommerzialisierung zu bringen und den ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie zu decken.