Cellectis startet UCART123-Studie bei BPDCN-Patienten
Cellectis hat seine genbearbeitete CAR-T-Zelltherapie UCART123 dem ersten Patienten mit BPDCN, einer seltenen und aggressiven Blutkrebsart, am MD Anderson Cancer Center in den USA verabreicht.
Das biopharmazeutische Unternehmen Cellectis hat eine klinische Phase-I-Studie in den Vereinigten Staaten mit seinem Produktkandidaten UCART123 eingeleitet. Der erste Patient mit Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm (BPDCN), einer seltenen und aggressiven Blutkrebsart, wurde im MD Anderson Cancer Center in Texas behandelt.
UCART123 ist eine genbearbeitete CAR-T-Zelltherapie, die auf CD123 abzielt. Sie ist als "Off-the-shelf"-Produkt konzipiert, was bedeutet, dass sie für mehrere Patienten ohne individuelle Herstellung verwendet werden kann, was potenziell Kosten und Wartezeiten reduziert. Dies ist die erste Auswertung der Therapie in klinischen Studien in den USA.
BPDCN ist eine seltene und aggressive hämatologische Neoplasie, die das Knochenmark und oft auch die Haut und Lymphknoten betrifft. Sie gilt als schwer behandelbar, wobei bestehende Therapien wie die Kombination von Chemotherapeutika oft nur vorübergehende Reaktionen hervorrufen, bevor die Krankheit wieder auftritt.
Die von Ärzten am MD Anderson geleitete Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit von UCART123 bei Patienten mit BPDCN im Erstlinientherapie-, Rezidiv- oder refraktären Stadium untersuchen. Cellectis zielt darauf ab, durch Genbearbeitung eine neue therapeutische Option für diese herausfordernde Krebserkrankung anzubieten.