Cellectis präsentiert präklinische Daten für Gentherapieprogramme
Cellectis präsentierte im Herbst 2022 präklinische Daten aus zwei Gentherapieprogrammen zur Behandlung von Sichelzellkrankheit und Mukopolysaccharidose Typ I auf dem ESGCT-Kongress.
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Cellectis, ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien entwickelt, gab im Oktober 2022 bekannt, dass es auf dem 29. Kongress der European Society of Gene and Cell Therapy (ESGCT) präklinische Daten vorgestellt hat.
Das Unternehmen präsentierte begutachtete präklinische Ergebnisse seiner TALEN-Gentherapieprogramme. Ein Programm konzentriert sich auf eine Gentherapie auf Basis von hämatopoetischen Stamm- und Vorläuferzellen (HSPCs) zur Behandlung der Sichelzellkrankheit. Das andere Programm zielt auf Mukopolysaccharidose Typ I ab.
Diese Präsentationen, die vom 11. bis 14. Oktober 2022 in Edinburgh stattfanden, zielten darauf ab, die Forschungsergebnisse und Fortschritte des Unternehmens bei der Entwicklung von Gentherapien für diese seltenen Krankheiten zu teilen. Dr. Arianna Moiani, Senior Scientist & Team Leader Innovation Gene Therapy, hielt einen mündlichen Vortrag über das Programm zur Sichelzellkrankheit.
Der ESGCT-Kongress ist eine wichtige Plattform für Forscher und Kliniker in den Bereichen Gen- und Zelltherapie. Die Präsentationen von Cellectis unterstreichen die Bemühungen des Unternehmens, neue Behandlungsoptionen für Patienten mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf zu entwickeln.