Cellectis berichtet über Finanzergebnisse 2025 und Fortschritte bei Krebstherapien
Das Biotechnologieunternehmen Cellectis hat die Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2025 veröffentlicht und Updates zu seinen klinischen Studien für Krebstherapien geliefert, darunter vielversprechende Entwicklungen bei der Behandlung von refraktärer akuter lymphatischer Leukämie und Non-Hodgkin-Lymphom.
New York – Cellectis, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gen-Editing-Technologie nutzt, hat seine Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2025 bekannt gegeben und ein Update zu seinen laufenden klinischen Entwicklungsprogrammen bereitgestellt.
Die lasme-cel-Therapie des Unternehmens zur Behandlung von refraktärer B-Zell-akuter lymphatischer Leukämie (r/r B-ALL) ist in die zulassungsrelevante Phase-2-Studie eingetreten. Daten aus Phase 1 zeigten eine Gesamtansprecherrate (ORR) von 83 % bei der empfohlenen Phase-2-Dosis, und in der Zielpopulation der Phase 2 erreichte die ORR 100 %. Alle Patienten in der Zielgruppe wurden transplantationsfähig.
Ein Interimsergebnis der Phase-2-Studie wird für Q4 2026 erwartet, mit einer Einreichung des Biologics License Application (BLA) im Jahr 2028. Aktualisierungen wurden auch für die eti-cel-Therapie bereitgestellt, die auf refraktäres Non-Hodgkin-Lymphom (r/r NHL) abzielt. Vorläufige Phase-1-Daten zeigten eine ORR von 88 % und eine vollständige Ansprechrate (CR) von 63 % auf der aktuellen Dosis, wobei 93 % der Patienten zuvor eine CD19-CAR-T-Therapie erhalten hatten. Eine zusätzliche Kohorte, die niedrigdosiertes IL-2 einschließt, wird initiiert, und vollständige Phase-1-Daten werden bis Q4 2026 erwartet.
Cellectis berichtete auch über Fortschritte mit seinen Partnern Servier und AstraZeneca. Zum 31. Dezember 2025 verfügte das Unternehmen über liquide Mittel in Höhe von 211 Millionen US-Dollar, was eine Finanzierung bis zur zweiten Jahreshälfte 2027 ermöglicht. Im Bereich der Gentherapie hat Cellectis eine Forschungsarbeit veröffentlicht, die einen neuartigen nicht-viralen Ansatz für die Gentherapie in Stammzellen beschreibt.