Cellectis gibt Geschäftsergebnisse für Q1 2022 bekannt
Das Biotechnologieunternehmen Cellectis hat seine Geschäftsentwicklung und Finanzergebnisse für das erste Quartal 2022 veröffentlicht. Das Unternehmen erhielt eine Wandelanleihe über 20 Millionen US-Dollar.
New York, NY – 12. Mai 2022 – Cellectis, ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das seine Gen-Editierungstechnologie zur Entwicklung von Zell- und Gentherapien einsetzt, hat die Finanzergebnisse für das erste Quartal bis zum 31. März 2022 veröffentlicht. Der Kassenbestand des Unternehmens belief sich zum Quartalsende auf 142 Millionen US-Dollar.
Im Laufe des Quartals präsentierte Cellectis präklinische Daten für seinen Produktkandidaten UCART20x22. Diese zeigten einen Proof-of-Concept mit robuster Anti-Tumor-Aktivität für die allogene Dual-CAR-T-Zelltherapie, die für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) entwickelt wird. Darüber hinaus veröffentlichte das Unternehmen zwei Artikel in Nature Communications, die die präklinische Validierung für die Bewertung von UCART123 zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie (AML) und B-Zell-Lymphoproliferativen Erkrankungen (BPDCN) untermauern.
Cellectis erhielt zudem eine Wandelanleihe in Höhe von 20 Millionen US-Dollar im Rahmen einer Kooperationsvereinbarung mit seinem Partner Cytovia Therapeutics. In einer weiteren Entwicklung hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für die erste gentechnisch veränderte TIL-Therapie von Iovance Biotherapeutics erteilt, die die TALEN®-Gen-Editierungstechnologie von Cellectis nutzt.
Das Unternehmen setzt seine Entwicklung von Zelltherapien für schwere Krankheiten mit seiner Gen-Editierungsplattform fort und blickt auf bevorstehende klinische Studien und die Fortschritte in seinen Kooperationsprojekten.