Cellectis veröffentlicht vorläufige klinische Daten für UCART22 und UCART123 Therapien

Cellectis hat ermutigende vorläufige klinische Daten für zwei seiner geneditierte T-Zelltherapiekandidaten, UCART22 und UCART123, veröffentlicht. Das Unternehmen meldete positive Ergebnisse bei der Behandlung von akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) und akuter myeloischer Leukämie (AML), die auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) vorgestellt wurden.

In der BALLI-01-Studie zeigte UCART22 eine Antitumoraktivität bei 60 % der Patienten, die auf Dosisstufe 3 (DL3) behandelt wurden. Von diesen Patienten erreichte einer eine anhaltende komplette Remission mit negativer minimaler Resterkrankung (MRD), die über sechs Monate aufrechterhalten wurde.

Für die AMELI-01-Studie führte die UCART123-Behandlung bei zwei von acht Patienten (25 %) auf Dosisstufe 2 (DL2) mit FCA-Konditionierung zu einer signifikanten Reaktion. Ein Patient erreichte eine anhaltende MRD-negative komplette Remission, die über 12 Monate andauerte.

Cellectis setzt die Evaluierung beider Therapien fort und hat mit der Aufnahme von Patienten in die BALLI-01-Studie mit einem intern hergestellten Produktkandidaten begonnen. Patienten werden nun für ein Zwei-Dosen-Regime in der AMELI-01-Studie aufgenommen.