Cellectis gibt Geschäftsergebnisse und Finanzbericht für Q2 2020 bekannt

Das biopharmazeutische Unternehmen Cellectis gab am 5. August 2020 seine Finanzergebnisse für das zweite Quartal und die ersten sechs Monate des Jahres 2020 bekannt. Das Unternehmen lieferte außerdem ein Update zu seinen laufenden klinischen Studien und operativen Entwicklungen.

Bezüglich klinischer Programme bestätigte Cellectis, dass die Patientenrekrutierung für die Phase-1-Dosis-Eskalationsstudien BALLI-01 (bei r/r B-ALL-Patienten) und AMELI-01 (bei r/r AML-Patienten) im Gange ist. Die MELANI-01-Studie (bei r/r MM-Patienten) ist derzeit ausgesetzt, und Cellectis arbeitet mit der FDA zusammen, um die klinische Entwicklung des UCART-Produktkandidaten, der auf CS1 abzielt, sicher wieder aufzunehmen.

Die Partnerprogramme des Unternehmens, die die Technologien von Cellectis nutzen, machen ebenfalls Fortschritte. Dazu gehören UCART19 (PALL-Studie bei pädiatrischen r/r ALL-Patienten, CALM-Studie bei erwachsenen r/r ALL-Patienten), ALLO-501 und ALLO-501A (ALPHA- und ALPHA2-Studien bei r/r NHL-Patienten) sowie ALLO-7152 (UNIVERSAL-Studie bei r/r MM-Patienten).

Allogene Therapeutics und Servier präsentierten auf der ASCO 2020 Daten zum Partnerprogramm ALLO-501, die eine komplette Remissionsrate (CR) von 44 % und eine Gesamtansprechrate (ORR) von 75 % bei CAR-T-naiven r/r NHL-Patienten zeigten. Darüber hinaus ist die US-amerikanische GMP-Produktionsstätte von Cellectis in Raleigh, North Carolina, auf Kurs, die Produktion im Jahr 2021 aufzunehmen.

Das Unternehmen kündigte außerdem mehrere wichtige Ernennungen an: Carrie Brownstein, M.D., wurde zur Chief Medical Officer ernannt. Die technische Betriebsleitung wird von Leopold Bertea, Ph.D., als SVP, Technical Operations Europe, und Steve Doares, Ph.D., als SVP, US Manufacturing and Site Head in Raleigh, übernommen. Zum 30. Juni 2020 verfügte Cellectis über liquide Mittel in Höhe von 317 Millionen US-Dollar.