Cellectis legt Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2026 vor
Cellectis veröffentlichte seine Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2026. Das Unternehmen erhielt die FDA RMAT-Anerkennung für Lasme-cel und erwartet wichtige klinische Analysen im weiteren Jahresverlauf.
Das Biotechnologieunternehmen Cellectis hat seine Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2026 veröffentlicht. Zum 30. Juni 2026 verfügte das Unternehmen über liquide Mittel und Festgelder in Höhe von 169 Millionen US-Dollar, was eine Finanzierung bis ins vierte Quartal 2027 ermöglicht.
Im Juni 2026 erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Cellectis den Status einer Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) für den Medikamentenkandidaten Lasme-cel. Diese Anerkennung basiert auf vielversprechenden Wirksamkeitsdaten bei der Behandlung von rezidivierender oder refraktärer B-Zell-Akuter Lymphoblastenleukämie.
Das Unternehmen präsentierte außerdem vollständige klinische Daten der Phase 1 aus der BALLI-01-Studie auf dem Kongress der European Hematology Association (EHA) 2026. Eine erste Interimsanalyse der pivotale Phase-2-Studie wird für das vierte Quartal 2026 erwartet.
Parallel dazu wurden klinische Daten aus der Phase-1-Studie von Eti-cel, einem weiteren allogenen CAR-T-Kandidaten des Unternehmens, ebenfalls auf der EHA vorgestellt. Der vollständige Datensatz der Phase 1 wird im vierten Quartal 2026 erwartet.
"Die klinischen Ergebnisse von Lasme-cel und Eti-cel sind vielversprechend für Patienten mit rezidivierenden oder refraktären B-Zellerkrankungen", erklärte Cellectis CEO André Choulika. "Wir konzentrieren uns weiterhin auf die Entwicklung neuer Behandlungsoptionen für Menschen, deren Krankheit zurückgekehrt ist oder nicht mehr auf verfügbare Therapien anspricht."