Cellectis meldet Finanzergebnisse für Q3 2025 und gibt Geschäftsaktualisierung
Das Biotechnologieunternehmen Cellectis veröffentlichte seine Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2025 und präsentierte vielversprechende klinische Daten für seine Kandidaten lasme-cel und eti-cel bei B-ALL und NHL.
Cellectis hat am 7. November 2025 seine Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2025 vorgelegt und seine klinischen Programme aktualisiert. Das Unternehmen präsentierte Daten für lasme-cel, das gegen rezidivierende/refraktäre B-Zell-akute lymphatische Leukämie (B-ALL) entwickelt wird, sowie für eti-cel zur Behandlung von rezidivierender/refraktärer Non-Hodgkin-Lymphome (NHL). Das lasme-cel-Programm (Studie BALLI-01) zeigte eine Gesamtansprechrate (ORR) von 68 % mit Prozess 2 und 83 % bei der empfohlenen Dosis für Phase 2 (RP2D).
Das eti-cel-Programm (Studie NATHALI-01) berichtete über eine ORR von 86 % und eine Rate an kompletten Remissionen (CR) von 57 %. Cellectis erwartet bis zum 15. Dezember 2025 eine Entscheidung im Schiedsverfahren mit Servier. Zum 30. September 2025 verfügte das Unternehmen über liquide Mittel, Zahlungsmitteläquivalente und Festgelder in Höhe von 225 Millionen US-Dollar, was eine prognostizierte Laufzeit bis zur zweiten Jahreshälfte 2027 ermöglicht.
"Wir sind stolz auf die vielversprechenden Daten unserer zentralen klinischen Produktkandidaten", sagte CEO André Choulika. "Unser lasme-cel-Programm für r/r B-ALL und unser eti-cel-Programm für r/r NHL zeigten ihre Fähigkeit, tiefe und signifikante Reaktionen hervorzurufen, was ihr Potenzial unterstreicht, die Ergebnisse bei Krankheiten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf zu verbessern."
Weitere Aktualisierungen zur Studie NATHALI-01 sind für die Präsentation auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) im Jahr 2025 geplant. Die erste Interimsanalyse der Studie BALLI-01 wird für das vierte Quartal 2026 erwartet. Cellectis setzt die Entwicklung dieser geneditierten Zelltherapien fort.