Cellectis meldet Q3-Ergebnisse und Fortschritte bei klinischen Programmen
Das Biotechnologieunternehmen Cellectis gab seine Finanzergebnisse für das dritte Quartal bekannt und informierte über den Fortschritt seiner zellulären Therapien. Das Unternehmen meldete zum 30. September 2022 eine Barreserve von 103 Millionen US-Dollar.
New York – Cellectis, ein Biopharmaunternehmen im klinischen Stadium, gab seine Finanzergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Das Unternehmen meldete zum 30. September 2022 eine Barreserve von 103 Millionen US-Dollar, einschliesslich Bargeld, Zahlungsmitteläquivalenten, kurzfristigen Finanzanlagen und Barausstattungen.
Das Unternehmen hat Fortschritte in mehreren seiner Zelltherapieprogramme erzielt. Vorläufige klinische Daten für UCART123 zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie werden auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) 2022 vorgestellt. Präklinische Daten für UCARTCS1 werden ebenfalls in Zusammenarbeit mit dem Amsterdam University Medical Center präsentiert.
Cellectis hat mit der Verabreichung von Dosen bei Patienten für seine Produktkandidaten UCART22 und UCART20x22 begonnen, die vollständig intern hergestellt werden. Das Unternehmen setzt die Einschreibung von Patienten für seine drei laufenden Phase-1-Studien zur Dosissteigerung fort.
Entwicklungsinitiativen und Meilensteine von den Partnern des Unternehmens wurden ebenfalls bekannt gegeben. Allogene Therapeutics hat die branchenweit erste Phase-2-Studie für allogene CAR-T-Zelltherapie eingeleitet. Iovance Biotherapeutics hat den ersten Patienten in einer klinischen Studie für TALEN-editierte TIL-Therapie behandelt.
Mark Frattini wurde zum neuen Chief Medical Officer des Unternehmens ernannt.