Cellectis fokussiert sich auf In-vivo-Genbearbeitung
Cellectis transformiert seine Strategie, um sich auf In-vivo-Genbearbeitung zu konzentrieren und lang anhaltende Behandlungen für chronische Krankheiten zu entwickeln. Das Unternehmen plant die Weiterentwicklung seiner führenden Programme und die Umstrukturierung seines Betriebsmodells.
Das Biotechnologieunternehmen Cellectis hat eine strategische Umwandlung angekündigt, um sich vollständig auf die In-vivo-Genbearbeitung zu konzentrieren. Das Unternehmen zielt darauf ab, durch vielversprechende präklinische Proof-of-Concept-Daten lang anhaltende Behandlungen für chronische Krankheiten zu entwickeln.
Die Umstellung ermöglicht es Cellectis, seine beiden führenden In-vivo-Programme voranzutreiben: .HEAL-101, das auf das APOC3-Gen zur Behandlung von schwerer Hypertriglyceridämie abzielt, und .HEAL-201, das auf das PCSK9-Gen zur Behandlung von schwerer Hypercholesterinämie abzielt. Das Unternehmen erwartet erste klinische Phase-1-Daten für diese Programme im zweiten Halbjahr 2027 bzw. im ersten Halbjahr 2028.
Die strategische Neuausrichtung umfasst die Fortsetzung bestehender Partnerschaften im Bereich der Zelltherapie bei gleichzeitiger Einstellung der Entwicklung von lasme-cel und eti-cel. Diese Neuausrichtung wird voraussichtlich die Cash-Laufzeit von Cellectis bis in die zweite Jahreshälfte 2028 verlängern.
Zuvor konzentrierte sich Cellectis auf die Entwicklung allogener CAR-T-Zelltherapien für Krebs. Die neue Ausrichtung auf die In-vivo-Genbearbeitung nutzt die TALEN®-Technologie des Unternehmens und zielt darauf ab, erhebliche ungedeckte Bedürfnisse bei der Behandlung chronischer Krankheiten zu adressieren.