Cellectis präsentiert klinische Daten zu Leukämie- und Lymphomtherapien auf EHA-Kongress
Das Biotech-Unternehmen Cellectis gibt bekannt, dass es klinische Daten zu seinen Therapien lasme-cel und eti-cel auf dem Kongress der European Hematology Association (EHA) vorstellen wird.
Das im klinischen Stadium befindliche Biotechnologieunternehmen Cellectis wird auf dem Kongress der European Hematology Association (EHA) in Stockholm, Schweden, vom 11. bis 14. Juni 2026 klinische Daten zu seinen Therapien lasme-cel und eti-cel präsentieren.
In einem mündlichen Vortrag werden die Ergebnisse der Phase-1-Studie BALLI-01 vorgestellt, die lasme-cel, eine CD22-gerichtete allogene CAR-T-Therapie, bei Patienten mit rezidivierender oder refraktärer CD22-positiver akuter lymphatischer Leukämie (r/r B-ALL) untersucht. Diese Patienten haben oft alle Behandlungsoptionen ausgeschöpft und eine schlechte Prognose, häufig nach vorherigen Therapien, einschließlich autologer CD19 CAR-T-Zellen. Die Daten belegen ein vielversprechendes Sicherheitsprofil und Ansprechraten und bilden die Grundlage für das laufende zulassungsrelevante Phase-2-Programm. "Die beobachteten tiefen Ansprechraten bieten Hoffnung für diese Patienten", sagte Adrian Kilcoyne, Chief Medical Officer bei Cellectis.
Darüber hinaus wird Cellectis ein Poster zur NATHALI-01-Studie präsentieren, die eti-cel bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (r/r B-NHL) auswertet. Diese vorläufige Analyse untersucht den Zusammenhang zwischen der Exposition gegenüber Alemtuzumab, der zellulären Expansion von eti-cel, der Zytokindynamik und den klinischen Ergebnissen. Die Ergebnisse sollen frühe mechanistische Erkenntnisse zur Optimierung des Lymphozytendepletierungsregimes für dieses dualzielende CD20/CD22 allogene CAR-T-Zellprodukt liefern.
Die klinischen Phase-1-Daten sowohl der BALLI-01- als auch der NATHALI-01-Studien sollen im vierten Quartal 2026 veröffentlicht werden. Cellectis plant außerdem, die erste Interimsanalyse seines zulassungsrelevanten Phase-2-Programms später in diesem Jahr vorzulegen. Die Abstracts sind auf der EHA-Website veröffentlicht, und die Präsentationen werden ab dem 11. Juni 2026 auf der Cellectis-Website verfügbar sein.