Cellectis präsentiert Daten zu Krebstherapie und Genetik
Cellectis gibt aktualisierte Studiendaten zu Krebstherapien und erste präklinische Daten zur Gentherapie für Sichelzellanämie auf der ASH-Jahrestagung bekannt.
Cellectis S.A., ein Unternehmen für Genbearbeitung, hat angekündigt, aktualisierte vorläufige klinische Daten aus seiner BALLI-01-Studie und erste präklinische Daten für sein TALGlobin01-Programm auf der 63. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) zu präsentieren. Die Tagung findet vom 11. bis 14. Dezember 2021 statt.
Die BALLI-01-Studie untersucht UCART22, eine allogene CAR-T-Zelltherapie, bei Patienten mit rezidivierender oder refraktärer B-Zell-akuter lymphatischer Leukämie (B-ALL). Die Präsentation wird vorläufige Daten aus der Phase-I-Studie zur Dosissteigerung enthalten, die darauf hindeuten, dass die Zugabe von Alemtuzumab zur Lymphöderm depletion mit Fludarabin und Cyclophosphamid gut vertragen wurde und die Expansion von CAR-T-Zellen förderte.
Das TALGlobin01-Programm zielt auf Sichelzellanämie (SCD) mittels Gentherapie ab. Die zu präsentierenden präklinischen Daten sind die ersten, die das Potenzial der TALEN®-Genbearbeitungstechnologie von Cellectis zur Korrektur des mutierten Beta-Globins bei hämatopoetischen Stamm- und Vorläuferzellen von Patienten mit der Krankheit demonstrieren. Die Daten zeigen Berichten zufolge hohe Spiegel der Hämoglobin-A-Expression und eine Umkehrung des Sichelzellphänotyps.
Cellectis treibt seine Pipeline von allogenen CAR-T-Zelltherapien und Gentherapien für genetische Krankheiten voran. Das Unternehmen gab an, dass die ermutigenden Daten aus der BALLI-01-Studie die fortgesetzte Einschreibung unterstützen. Weitere Daten aus beiden Programmen werden auf der ASH-Tagung vorgestellt.