Chemotherapiefreie Immuntherapie-Kombination für follikuläres Lymphom in Australien zugelassen

Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid wurde in das australische Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS) aufgenommen. Dies ist das erste und einzige kemoterapiefreie Immuntherapie-Regime mit dualer CD19- und CD20-Zielgerichtetheit, das für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (R/R FL) zur Verfügung steht.

Die Aufnahme in das PBS bedeutet, dass berechtigte Patienten in Australien diese Behandlung nun zu subventionierten Kosten erhalten können. Das follikuläre Lymphom ist eine Form des Non-Hodgkin-Lymphoms, die langsam wachsen kann und bei der ein Wiederauftreten oder ein Versagen der Erstbehandlung eine anhaltende Herausforderung darstellt.

Dieses Regime bietet eine kemoterapiefreie Option für Personen, für die konventionelle Behandlungen möglicherweise nicht geeignet sind oder sich als unwirksam erwiesen haben. Klinische Daten, die den Antrag unterstützten, hoben die Wirksamkeit und Verträglichkeit der Kombination bei der Behandlung von R/R FL hervor.

Die Verfügbarkeit dieser zielgerichteten Immuntherapie im Rahmen des PBS wird voraussichtlich die Behandlungsergebnisse und den Zugang für australische Patienten verbessern, die an dieser speziellen Form von Lymphom leiden.