CHOSA Oncology vereinbart US-Markteinführung für Platin-DRP-Test
CHOSA Oncology kooperiert mit einem CLIA-zertifizierten Labor in den USA, um den Biomarker-Test Platin-DRP zu validieren. Erste Umsätze werden für Mitte 2027 erwartet.
Die schwedische CHOSA Oncology AB hat eine Vereinbarung mit einem CLIA-zertifizierten US-Labor getroffen, um den Biomarker-Test Platin-DRP als Labor-Testverfahren (LDT) zu entwickeln und zu validieren. Dieser Schritt soll den Weg für den klinischen Einsatz des Tests auf dem US-Markt ebnen.
Platinhaltige Medikamente werden weltweit häufig bei der Behandlung von Lungenkrebs eingesetzt, weisen jedoch eine ungleichmäßige Wirksamkeit bei verschiedenen Patientengruppen auf. Der Biomarker von CHOSA soll helfen, die Ansprechrate auf diese Therapien präziser vorherzusagen und somit die Behandlungsqualität zu steigern.
Der kommerzielle Erfolg des Projekts hängt von einer erfolgreichen analytischen Validierung ab. Nach aktuellem Stand rechnet das Unternehmen mit ersten Umsätzen aus dem US-Geschäft ab Sommer 2027.