CovarsaDx stellt auf der ADLM 2026 aus
CovarsaDx, ein Auftragsforschungsinstitut, das sich auf In-vitro-Diagnostika (IVD) und diagnostische Medizinprodukte spezialisiert, wird auf der Association for Diagnostics & Laboratory Medicine (ADLM) in Anaheim, Kalifornien, vom 26.-30. Juli 2026 ausstellen.
Anaheim, Kalifornien – CovarsaDx, ein Auftragsforschungsinstitut (CRO), das sich ausschließlich auf In-vitro-Diagnostika (IVD) und diagnostische Medizinprodukte konzentriert, hat seine Teilnahme an der Association for Diagnostics & Laboratory Medicine (ADLM) Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo angekündigt. Die Veranstaltung findet vom 26. bis 30. Juli 2026 im Anaheim Convention Center statt.
Am Stand Nr. 1477 wird das CovarsaDx-Team den umfassenden Ansatz des Unternehmens für die klinische Forschung im Bereich IVD und Diagnostik vorstellen. Die Diskussionen werden regulatorische Strategien, Studiendesign, Management von Prüfzentren, Patientenrekrutierung, Datenmanagement und einreichungsbereite Berichte umfassen. Das Unternehmen plant auch, regulatorische Pfadplanung, Protokollentwicklung und Evidenzstrategien für die Programme 510(k), De Novo und PMA zu behandeln.
CovarsaDx wird auch SitePath™ vorstellen, die eigene Funktion für das Management von Prüfzentren, und TrialPathDx™, das proprietäre System für das Management klinischer Studien. Diese Funktionen sind darauf ausgelegt, die proaktive Studien- und Prüfzentrumverwaltung zu unterstützen.
Zur weiteren Stärkung seiner Expertise hat CovarsaDx kürzlich Lisa Baumhardt als Senior Director, Regulatory Affairs, eingestellt. Frau Baumhardt, die über 30 Jahre Erfahrung in den Bereichen Medizinprodukte, IVDs und digitale Gesundheit mitbringt, wird auf der ADLM-Veranstaltung anwesend sein. „Lisas Hintergrund ist genau das, was unsere Sponsoren von einem regulatorischen Partner benötigen“, sagte Chermaen Lindberg, Präsidentin und CEO von CovarsaDx. Mark Boyle, Chief Operations Officer, fügte hinzu: „Erfolgreiche regulatorische Einreichungen erfordern mehr als nur eine gute Studiendurchführung. Klinische, regulatorische und Qualitätsstrategien müssen von Anfang an zusammenarbeiten.“
CovarsaDx ermutigt die Teilnehmer, im Voraus dedizierte Besprechungszeiten zu vereinbaren, indem sie studies@covarsadx.com kontaktieren. Spontane Besuche am Stand Nr. 1477 sind ebenfalls willkommen.