Curaleaf International: Inhalator für medizinisches Cannabis in Australien und Neuseeland zugelassen

Curaleaf Internationals Que Medical Inhalation Device (QMID) hat die behördliche Zulassung in Australien erhalten und ist nun auch in Neuseeland verfügbar. Das Gerät wurde am 15. September 2026 von der Therapeutic Goods Administration (TGA) in das australische Register für therapeutische Güter (ARTG) aufgenommen. Dies ist das erste Inhalationsgerät zur Verabreichung von Cannabis Sativa L. Extrakten, das eine behördliche Zulassung in Australien erhalten hat.

Diese Zulassung ermöglicht es Ärzten in Australien und Neuseeland, ein flüssiges Cannabis-Inhalationsgerät zu verschreiben, das formell genehmigt wurde und standardisierte Dosierungen wie bei anderen Arzneimitteln ermöglicht. Curaleaf gibt an, dass dies das Niveau der klinischen Evidenz, der Sicherheitstests und der behördlichen Überwachung widerspiegelt, die auf neue Technologien angewendet werden, bevor sie den Patienten zur Verfügung gestellt werden.

QMID wurde am 17. September 2026 auch in die Datenbank Web Assisted Notification of Devices (WAND) aufgenommen, die von Medsafe, der neuseeländischen Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte, betrieben wird. Diese Zulassungen stellen einen bedeutenden Fortschritt für den australasiatischen Markt für medizinisches Cannabis und für die regulatorischen Wege von Cannabis-basierten Medizinprodukten dar.

Das QMID-Gerät, das dazu dient, Medikamente zu vernebeln, bietet Patienten und Ärzten ein kontrolliertes Abgabesystem für konsistente Dosierungen und vergleichbare klinische Daten. Es verfügt über ein kompaktes Design für die diskrete Anwendung und wiederverwendbare Hardware, die nur mit zugelassenen Kartuschen kompatibel ist.