DexTech Medical AB: Phase I/IIa OsteoDex-Studie abgeschlossen, kein Umsatz
DexTech Medical AB hat seine Phase I/IIa-Studie mit OsteoDex bei Multiplem Myelom abgeschlossen und keine signifikanten Nebenwirkungen gemeldet. Das Unternehmen verzeichnete im gesamten Geschäftsjahr keine Nettoerlöse.
DexTech Medical AB hat die abgeschlossene Phase I/IIa-klinische Studie mit OsteoDex bei Patienten mit multiplem Myelom bekannt gegeben.
Alle Studienteilnehmer haben ihre Behandlung abgeschlossen. Patienten, deren Erkrankung stabil blieb, werden weiterhin auf Krankheitsfortschritt beobachtet. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt zur Sicherheit ohne nennenswerte OsteoDex-bedingte Nebenwirkungen.
Das Unternehmen verzeichnete weder im vierten Quartal (April-Juni 2026) noch im gesamten Geschäftsjahr (Juli 2025-Juni 2026) Nettoerlöse. Der operative Verlust für das vierte Quartal betrug -1,9 Mio. SEK, verglichen mit -1,6 Mio. SEK im Vorjahreszeitraum. Der Gewinn pro Aktie lag bei -0,10 SEK.
DexTech Medical AB wird die Patienten der Studie weiter beobachten und sich auf die Identifizierung neuer Krankheitsfortschritte konzentrieren.