Markt für Duchenne-Muskeldystrophie wächst voraussichtlich um 11 % jährlich bis 2036

Der Markt für Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) verzeichnet ein signifikantes Wachstum und wird voraussichtlich bis 2036 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 11 % erreichen. Dieses Wachstum wird hauptsächlich durch Fortschritte bei Gentherapien und krankheitsmodifizierenden Behandlungen sowie durch vermehrte genetische Screenings und frühere Diagnosen angetrieben.

Laut einem Bericht des Marktforschungsunternehmens DelveInsight belief sich der DMD-Markt im Jahr 2025 auf etwa 4 Milliarden US-Dollar. Die sieben Hauptmärkte (USA, EU4, Großbritannien und Japan) verzeichneten im Jahr 2025 schätzungsweise 32.000 DMD-Fälle, wobei die USA mit rund 17.500 Fällen den größten Anteil ausmachten.

Die aktuelle Behandlungslandschaft umfasst Kortikosteroide wie Prednison und Deflazacort sowie mutationsspezifische Exon-Skipping-Therapien. Die Entwicklung und Einführung neuer Therapien wie ELEVIDYS, VYONDYS 53, VILTEPSO und EXONDYS 51 wird das Marktwachstum weiter stimulieren. VILTEPSO war 2025 die umsatzstärkste DMD-Therapie mit rund 560 Millionen US-Dollar.

Der Bericht hebt mehrere Schlüsselfaktoren für das Marktwachstum hervor. Dazu gehören fortschrittliche Gen- und Exon-Skipping-Therapien, die auf die zugrunde liegende genetische Defekt abzielen, sowie eine robuste Pipeline von Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung. Regulatorische Unterstützung für seltene Krankheiten und steigende Investitionen im Gesundheitswesen tragen ebenfalls zur Entwicklung und Zugänglichkeit neuer Behandlungen bei.

Führende Unternehmen in der Entwicklung von DMD-Therapien sind Sarepta Therapeutics, PTC Therapeutics und Nippon Shinyaku. Die fortlaufende Forschung unterstützt die Entwicklung vielversprechender neuer Behandlungen wie Pizuglanstat und RGX-202. Wachsendes Bewusstsein und verbesserte Diagnosemethoden ermöglichen eine frühere Patientenidentifizierung und -intervention.