Eisai präsentiert neue Onkologie-Forschung auf dem ESMO-Kongress

Eisai kündigte die Präsentation neuer klinischer Forschungsergebnisse aus seinem Onkologieportfolio auf dem Europäischen Onkologiekongress (ESMO) 2026 in Madrid vom 23. bis 27. Oktober an. Das Unternehmen konzentriert sich in seinen Präsentationen auf Behandlungen für Nierenzellkarzinome (RCC) und Gebärmutterkrebs, insbesondere auf Kombinationstherapien mit LENVIMA® (lenvatinib).

Neue Analysen aus den Phase-3-Studien LITESPARK-011 und LITESPARK-012, die LENVIMA-basierte Regime für fortgeschrittene RCC untersuchen, werden vorgestellt. Die Endergebnisse von LITESPARK-011 und dessen Zusammenhang mit der kürzlich erfolgten Zulassung der Kombination von WELIREG® (belzutifan) und LENVIMA durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA werden in separaten Sitzungen vorgestellt. Darüber hinaus werden Forschungsergebnisse aus der Studie LITESPARK-012 präsentiert, die zwei LENVIMA-Kombinationen als Erstlinientherapie vergleicht.

Für Gebärmutterkrebs wird Eisai explorative Biomarker-Analysen aus der Phase-3-Studie LEAP-001 vorstellen. Diese Studie verglich die Kombination von LENVIMA und KEYTRUDA® (pembrolizumab) mit einer Chemotherapie bei fortgeschrittenem oder rezidivierendem Gebärmutterkrebs. Das Unternehmen wird auch Ergebnisse einer Patientenbefragung veröffentlichen, die die Erfahrungen und Behandlungspräferenzen von Personen mit Gebärmutterkrebs in den USA beleuchten.

Eisai betonte sein Engagement für die Generierung neuer Beweise zur Unterstützung von Behandlungsentscheidungen für Patienten mit schwer behandelbaren Krebsarten. Das Unternehmen erklärte, dass die präsentierte Forschung verschiedene Phasen des Behandlungspfades von Patienten abdeckt und darauf abzielt, die Patientenergebnisse und -erfahrungen zu verbessern.