Eisai: Europäische Arzneimittelbehörde prüft Antrag für Schlafmittel Lemborexant
Eisai Co., Ltd. hat bekannt gegeben, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) einen Zulassungsantrag für das firmeneigene Schlafmittel Lemborexant zur Bewertung angenommen hat.
Tokio – Eisai Co., Ltd. gab am 17. Juli 2026 bekannt, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) einen Antrag auf Marktzulassung für Lemborexant, einen eigens entwickelten Orexinrezeptor-Antagonisten, zur Bewertung angenommen hat. Das Medikament ist zur Behandlung von chronischer Schlaflosigkeit bei erwachsenen Patienten vorgesehen.
Lemborexant ist ein dualer Orexinrezeptor-Antagonist (DORA), der die Orexin-Neurotransmission hemmt, welche den Schlaf-Wach-Rhythmus steuert. Es bindet kompetitiv an die beiden Subtypen der Orexinrezeptoren (OX1R und OX2R), was den Schlafbeginn fördern und die Wachheit reduzieren soll.
Chronische Schlaflosigkeit betrifft schätzungsweise 4,7–22,1 % der Erwachsenen in Europa und beeinträchtigt die Lebensqualität erheblich. Aktuelle Behandlungen in Europa basieren oft auf breit wirksamen ZNS-dämpfenden Medikamenten. Lemborexant könnte eine neue Behandlungsoption darstellen, die auch die Tagesfunktion berücksichtigt.
Eisai betrachtet die Neurologie, einschließlich Schlafstörungen, als wichtigen Therapiebereich und hat sich zum Ziel gesetzt, innovative Produkte zur Deckung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse zu entwickeln. Das Unternehmen strebt an, den Nutzen für Patienten mit neurologischen Erkrankungen und deren Familien zu erhöhen.