Epicyt Pharma meldet positive Ergebnisse für BAFA in Patientenstudie
Epicyt Pharma hat positive Ergebnisse aus seiner ersten Humanstudie mit BAFA bekannt gegeben. Die Studie konzentrierte sich auf Patienten nach einer Schlauchmagenoperation.
Das in Göteborg ansässige Unternehmen Epicyt Pharma AB hat positive Topline-Ergebnisse aus seiner ersten Phase-1/2a-Humanstudie mit BAFA bekannt gegeben. Das biopharmazeutische Unternehmen entwickelt Therapien für eine beeinträchtigte intestinale Kalziumaufnahme.
Die Studie konzentrierte sich auf Patienten, die sich einer Schlauchmagenoperation unterzogen haben. Diese Patientengruppe leidet häufig unter Kalziummangel aufgrund von Veränderungen im Darm nach der Operation. Die Entwicklung von BAFA zielt darauf ab, die Lebensqualität dieser Patienten zu verbessern.
"Die Ergebnisse bieten eine starke Grundlage für weitere Forschung", sagte Jane Doe, CEO von Epicyt Pharma AB. Detaillierte Studienergebnisse werden auf bevorstehenden wissenschaftlichen Konferenzen und in Veröffentlichungen präsentiert.
Das Pharmaunternehmen setzt die Weiterentwicklung seines klinischen Programms und anderer Medikamentenkandidaten fort mit dem Ziel, neue Behandlungen für Patienten mit Nährstoffmangel auf den Markt zu bringen.