Epicyt Pharma: Erste Humanstudie von BAFA zeigt positive Ergebnisse
Epicyt Pharma AB meldet positive Topline-Ergebnisse aus einer ersten Humanstudie mit BAFA bei Patienten nach einer Magenbypass-Operation. Die Studie zeigte Verbesserungen bei der Kalziumregulation.
Das in Göteborg ansässige Unternehmen Epicyt Pharma AB hat positive Topline-Ergebnisse seiner ersten Phase-1/2a-Humanstudie mit BAFA bekannt gegeben. Die Studie konzentrierte sich auf Patienten, die eine Roux-en-Y-Gastroenterostomie (RYGB) Operation durchlaufen haben.
Die Untersuchung ergab eine statistisch signifikante Reduktion der Kalziumausscheidung im Urin sowie Verbesserungen bei wichtigen Biomarkern der Kalziumhomöostase. Auf Grundlage dieser Ergebnisse bereitet Epicyt die Weiterentwicklung von BAFA in eine Phase-2b-Studie vor.
Epicyt Pharma entwickelt Therapien für eine beeinträchtigte intestinale Kalziumaufnahme. Das Unternehmen gab an, dass die BAFA-Studie das Potenzial zur Verbesserung des Kalziumstoffwechsels bei Patienten mit spezifischen Komplikationen nach Verdauungsoperationen gezeigt hat.
Das Unternehmen bereitet nun die nächste Entwicklungsphase für BAFA vor, was einen Fortschritt in seiner Medikamentenentwicklungspipeline darstellt.