EpilepsyGTx und Viralgen treiben AAV-Gentherapie für Epilepsie voran
EpilepsyGTx und Viralgen kooperieren, um ein AAV-Gentherapieprogramm für fokale refraktäre Epilepsien voranzutreiben. Die Partnerschaft konzentriert sich auf die Hochskalierung der Produktion von EPY201 für erste klinische Studien.
EpilepsyGTx und Viralgen haben eine Zusammenarbeit zur Weiterentwicklung von EPY201, einem AAV-basierten Gentherapieprogramm, initiiert. Das Programm zielt auf die Behandlung von fokalen refraktären Epilepsien ab, einer Erkrankung, von der weltweit schätzungsweise 10 Millionen Menschen betroffen sind.
Die Kooperation umfasst eine spezialisierte Auftragsentwicklungs- und Produktionsorganisation (CDMO) mit Expertise im Bereich AAV. Diese Partnerschaft soll die skalierbare Produktion von EPY201 sicherstellen, ein entscheidender Schritt vor Beginn der ersten klinischen Humanstudie.
Fokale refraktäre Epilepsien sind durch Anfälle gekennzeichnet, die von einem bestimmten Hirnareal ausgehen und auf Standardmedikamente nicht ansprechen. Gentherapien stellen einen potenziellen neuen Behandlungsansatz für Patienten dar, die mit den aktuellen Therapien keine ausreichende Linderung erfahren.
EpilepsyGTx und Viralgen haben keine spezifischen Zeitpläne für den Fortschritt der Forschung bekannt gegeben. Die Unternehmen streben jedoch an, durch diese Zusammenarbeit die Entwicklung von EPY201 hin zu klinischen Studien und potenzieller Patientenverfügbarkeit zu beschleunigen.