Esperion präsentiert neue Daten zu Cholesterinsenkern auf EAS-Kongress

Esperion Therapeutics präsentierte Ende Mai 2026 auf dem jährlichen Kongress der European Atherosclerosis Society (EAS) in Athen, Griechenland, neue klinische Daten zu seinen Medikamenten zur Senkung von kardiovaskulären Risikofaktoren wie dem LDL-Cholesterinspiegel.

Auf dem Kongress wurden Ergebnisse einer Phase-2-Studie vorgestellt, die die Anwendung von Bempedoidsäure bei Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie untersuchte. Die Studie zeigte, dass Bempedoidsäure das LDL-Cholesterin bei diesen pädiatrischen Patienten um 6–25 % senkte und gut verträglich war, ohne neue Sicherheitsbedenken aufzuwerfen. Diese Ergebnisse unterstützen die Dosierungen von Bempedoidsäure für zukünftige Phase-3-Studien.

Zusätzlich wurde eine Post-hoc-Analyse der CLEAR Outcomes-Studie präsentiert, die eine Gruppe erwachsener Patienten untersuchte, die Statine nicht vertrugen. Die Analyse identifizierte Faktoren, die mit einer stärkeren Senkung des LDL-Cholesterins unter der Behandlung mit Bempedoidsäure assoziiert waren. Zu diesen Faktoren gehörten weibliches Geschlecht, ein höherer Ausgangs-LDL-Cholesterinwert und die gleichzeitige Anwendung von Ezetimib. Dieses Ergebnis bestätigt frühere Beobachtungen und unterstützt die Rolle von Bempedoidsäure als alternative oder ergänzende Therapie zu Statinen.

Esperions CEO Sheldon Koenig erklärte, dass die neuen Analysen die klinischen Belege für die Wirksamkeit von Bempedoidsäure in verschiedenen Patientengruppen erweitern und die Anwendung des Kombinationspräparats NEXLIZET zur Unterstützung von Patienten bei der Erreichung ihrer LDL-Cholesterinziele und der Reduzierung kardiovaskulärer Risiken unterstützen. Das Unternehmen sei stolz darauf, Daten zu präsentieren, die die Anwendung von Bempedoidsäure bei Kindern unterstützen und die laufenden Phase-3-Studien informieren.