Eurobio Scientifics PRELUDE-Registerstudie auf Brustkrebskonferenz vorgestellt

Die von Eurobio Scientific unterstützte PRELUDE-Registerstudie, die Behandlungsmuster und Patientenergebnisse bei frühem Brustkrebs bewertet, wurde auf der Europäischen Brustkrebskonferenz (EBCC) 2026 in Barcelona vorgestellt. Die Präsentation unterstrich die Rolle der Studie bei der Bereitstellung von realen Evidenzdaten für individualisierte Behandlungsstrategien.

Dr. Georgios Metaxas vom Elena Venizelou General Hospital in Athen präsentierte die Ergebnisse als Poster (Poster 333) während der Sitzung zu Präzisionsmedizin. Das PRELUDE-Register ist eine prospektive, multizentrische, von den Prüfärzten initiierte Studie, die darauf abzielt, Daten von Patientinnen mit ER-positivem, HER2-negativem frühem Brustkrebs zu sammeln, die für einen EndoPredict-Test in Frage kommen.

Das Register soll reale Evidenz generieren, um Behandlungsentscheidungen zu optimieren. Luminaler Brustkrebs ist eine heterogene Erkrankung, und der EndoPredict-Test hilft bei der verfeinerten Risikostratifizierung und leitet Entscheidungen über adjuvante Chemotherapie. Die Studie plant, bis zu 2.000 Patientinnen über einen Zeitraum von drei Jahren einzuschließen, mit einer Nachbeobachtungszeit von bis zu zehn Jahren.

Zu den wichtigsten Endpunkten gehören die Bewertung des fernmetastasenfreien Überlebens (DRFS) und des Gesamtüberlebens (OS) nach 5 und 10 Jahren sowie die Bewertung des Einflusses des EndoPredict-Tests auf die Entscheidungsfindung zur adjuvanten Chemotherapie. Bis Februar 2026 wurden 281 Patientinnen in 13 aktiven Zentren in Griechenland eingeschlossen, weitere nationale und internationale Zentren sind in der Erweiterung.

Das PRELUDE-Register trägt zur Stärkung der Evidenzbasis für EndoPredict im klinischen Alltag bei und unterstützt die Weiterentwicklung personalisierter Behandlungsstrategien für frühen Brustkrebs.