Evonik erweitert Kapazitäten für lipidbasierte Medikamentenverabreichung mit neuer GMP-Produktionsstätte in Vancouver

Das deutsche Spezialchemieunternehmen Evonik hat seine Kapazitäten für die Medikamentenverabreichung durch die Eröffnung einer neuen, nach GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) konformen Produktionsstätte in Vancouver, Kanada, erweitert. Die Investition zielt darauf ab, die steigende Nachfrage nach lipidbasierten Systemen zur Medikamentenverabreichung zu bedienen, insbesondere in der Entwicklung und klinischen Herstellung von Produkten auf Basis von Lipid-Nanopartikeln (LNP).

Die Anlage stellt eine Investition von über 150 Millionen Kanadischen Dollar (rund 93 Millionen Euro) dar. Das Projekt wird zudem durch externe Finanzierung unterstützt, die bis zu 68 Millionen Kanadische Dollar (rund 42 Millionen Euro) erreichen kann. Evonik erklärte, die neue Anlage werde einen schnelleren Übergang von der Medikamentenentwicklung zur kommerziellen Produktion ermöglichen und die Position des Unternehmens in diesem Sektor stärken.

Der Standort Vancouver wurde aufgrund seiner Nähe zu mehreren bedeutenden Biotechnologieunternehmen und Forschungszentren gewählt, was die Zusammenarbeit und den Zugang zu Fachwissen erleichtert. Die LNP-Technologie ist eine Schlüsselkomponente bei der Entwicklung verschiedener neuartiger Therapien, einschließlich mRNA-Impfstoffen, und Evoniks Erweiterung zielt darauf ab, diesen wachsenden Marktbedarf zu decken.

Obwohl Evonik bereits zuvor in ähnliche Anlagen an anderen Standorten investiert hat, wird der Standort Vancouver als die größte Einzelinvestition des Unternehmens in diesem spezifischen Geschäftsbereich bezeichnet. Das Unternehmen erwartet, dass die neue Anlage sein Angebot als globaler Partner in der Medikamentenentwicklung stärken wird.