Evonik erweitert Kapazitäten für Lipid-basierte Medikamente in Vancouver
Evonik hat eine neue GMP-konforme Produktionsstätte in Vancouver, Kanada, eröffnet, um der steigenden Nachfrage nach lipidbasierten Nanopartikeln für klinische Studien gerecht zu werden.
Das Spezialchemieunternehmen Evonik hat eine neue Produktionsanlage nach den Richtlinien der Guten Herstellungspraxis (GMP) in Vancouver, Kanada, in Betrieb genommen. Die Anlage soll den wachsenden Bedarf an der Entwicklung von lipidbasierten Nanopartikeln (LNPs) und der Herstellung von Arzneimitteln für klinische Studien decken.
Die Investition von über 150 Millionen Kanalischen Dollar (ca. 93 Millionen Euro) stärkt Evoniks Fähigkeit, Kunden über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung zu unterstützen, von frühen Forschungsphasen bis zur kommerziellen Produktion. Die neue Anlage ermöglicht die Herstellung in großem Maßstab für mRNA-Impfstofftechnologie und andere neuartige Arzneimittelanwendungen.
Diese Erweiterung in Vancouver ist Teil von Evoniks Strategie, sein Angebot, insbesondere im Bereich neuartiger Wirkstoffträgersysteme, auszubauen. Das Unternehmen positioniert sich als Partner für die pharmazeutische Industrie, der umfassende Lösungen von der Entwicklung der Inhaltsstoffe bis zur Herstellung fertiger Medikamente anbietet.
Der neue Standort wird insbesondere die LNP-Technologie unterstützen, eine Schlüsselkomponente für die Verabreichung vieler neuer Therapeutika, einschließlich mRNA-Impfstoffen. Evonik erklärte, dass die Anlage eine qualitativ hochwertige und zuverlässige Produktion für verschiedene Phasen der Arzneimittelentwicklung sicherstellen wird.