Excyte startet klinische Studie für YK012 bei Nierenerkrankung pMN
Das Biotechnologieunternehmen Excyte hat die erste Patientendosierung mit YK012 für die Behandlung von primärer membranöser Nephropathie (pMN) gemeldet.
Excyte Biopharma hat die klinische Erprobung von YK012 eingeleitet, einem bispezifischen Antikörper zur T-Zell-Aktivierung, der zur Behandlung der primären membranösen Nephropathie (pMN) eingesetzt wird. Es handelt sich hierbei um die weltweit erste Anwendung dieser T-Zell-basierten Immuntherapie bei dieser spezifischen Autoimmunerkrankung der Nieren.
Da etwa 20 bis 30 Prozent der pMN-Patienten nicht ausreichend auf etablierte Therapien ansprechen, besteht ein hoher medizinischer Bedarf. YK012 zielt darauf ab, durch die Adressierung des CD19-Markers eine selektive B-Zell-Depletion zu erreichen. Das Präparat wird aktuell in einer chinesischen Multicenter-Studie unter der Leitung des Peking University First Hospital untersucht.
Excyte plant zudem die Einreichung eines Antrags für eine klinische Prüfung (IND) in den USA. Neben der pMN-Indikation untersucht das Unternehmen das Potenzial von YK012 auch bei weiteren hämatologischen Erkrankungen und Autoimmunleiden.