FDA genehmigt neuen Grippeimpfstoff, aber CDC gibt keine Empfehlung ab

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat kürzlich einen neuen Grippeimpfstoff, mFlusiva, zugelassen, der vielversprechende Ergebnisse bei älteren Erwachsenen gezeigt hat. Der Impfstoff wurde von Fast Company entwickelt.

Trotz der FDA-Zulassung haben die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) keine Empfehlung für den mFlusiva-Impfstoff herausgegeben. Dies stellt eine Abkehr von der etablierten Praxis der CDC dar, bei der Empfehlungen normalerweise auf FDA-Zulassungen folgen.

Die Situation verdeutlicht die Störungen im Überprüfungs- und Empfehlungsprozess für Impfstoffe bei der CDC im vergangenen Jahr. Änderungen in der Impfstoffpolitik der Regierung und rechtliche Anfechtungen haben die Entscheidungsfindung verlangsamt und verkompliziert, wodurch entscheidende Gesundheitsratschläge ungewiss bleiben.

Medizinische Fachleute haben Bedenken geäußert, dass die Verzögerungen den Zugang der Öffentlichkeit zum besten verfügbaren Schutz gegen impfpräventable Krankheiten behindern könnten. Obwohl medizinische Fachgesellschaften begonnen haben, ihre eigenen Leitlinien herauszugeben, schafft das Fehlen offizieller CDC-Anweisungen Unklarheit hinsichtlich der Impfstoffabdeckung und -anwendung.