Foundation for Triglyceride Disorders thematisiert FCS-Aufklärungstag am 6. November
Die Foundation for Triglyceride Disorders nutzt den 6. November, um über das seltene Familial Chylomicronemia Syndrome (FCS) zu informieren.
Am 6. November 2026 macht die Foundation for Triglyceride Disorders auf das Familial Chylomicronemia Syndrome (FCS) aufmerksam. Der Aktionstag findet jährlich am ersten Freitag im November statt, um die Herausforderungen dieser seltenen metabolischen Erkrankung in den Fokus der Öffentlichkeit zu rücken.
Bei FCS kann der Körper Chylomikronen nicht korrekt abbauen, was zu extrem hohen Triglyzeridwerten führt. Dies birgt das akute Risiko einer Entzündung der Bauchspeicheldrüse, weshalb Betroffene auf eine extrem fettarme Diät angewiesen sind. Die Belastung für Patienten ist aufgrund der notwendigen lebenslangen Disziplin und der eingeschränkten Behandlungsmöglichkeiten hoch.
Im Mittelpunkt stehen die Erfahrungen von Betroffenen und ihren Angehörigen. Die Stiftung betont, dass viele Patienten bis zur richtigen Diagnose oft jahrelang unter Symptomen leiden, da das Krankheitsbild in der medizinischen Fachwelt nur begrenzt bekannt ist. Der Tag dient dazu, diese Wissenslücken zu schließen.
Die Organisation nutzt den Tag, um den Dialog zwischen Patienten und Fachkreisen zu fördern. Ziel ist es, die Unterstützung für Betroffene zu verbessern und die Notwendigkeit für weiterführende Forschung an Therapiemöglichkeiten zu unterstreichen.