Gan & Lee und Menarini kooperieren bei Bofanglutyid-Entwicklung in Europa

Gan & Lee Pharmaceuticals aus Peking und die internationale biopharmazeutische Gruppe Menarini mit Hauptsitz in Florenz, Italien, gaben am 3. September 2026 den Abschluss einer exklusiven Lizenzvereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung von Bofanglutyid in Europa bekannt.

Gemäß der Vereinbarung wird Menarini die Durchführung von klinischen Phase-3-Studien übernehmen und Zulassungsanträge für Bofanglutyid innerhalb der Europäischen Union und anderer festgelegter Gebiete einreichen. Gan & Lee hat das Medikament, das zur Behandlung von Typ-2-Diabetes bestimmt ist, bereits entwickelt.

Bofanglutyid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, der dazu dient, den Blutzuckerspiegel zu senken und das Gewichtsmanagement zu unterstützen. Gan & Lee hat für das Medikament bereits die Zulassung in China erhalten.

Die Partnerschaft markiert einen strategischen Schritt für Gan & Lee zur Erweiterung des globalen Zugangs zu seinen Therapien, indem die umfassende europäische Infrastruktur und Erfahrung von Menarini bei der Markteinführung neuer Behandlungen genutzt wird.

Die finanziellen Details der Lizenzvereinbarung wurden nicht offengelegt.