Gedeon Richter gibt Patienteninformationen für Evra-Verhütungspflaster heraus

Gedeon Richter Plc. hat Patienteninformationen für Evra, ein Verhütungspflaster, herausgegeben. Das Produkt ist ein kombiniertes hormonelles Verhütungsmittel, das das synthetische Gestagen Norgelstro­min und das Östrogen Ethinylestradi­ol enthält.

Evra wird zur Schwangerschaftsver­hütung bei Frauen eingesetzt. Es wirkt durch die Unterdrückung des Eisprungs und die Erhöhung der Viskosität des Zervixschleims, was das Eindringen von Spermien in die Gebärmutter erschwert. Wie andere hormonelle Verhütungsmittel schützt Evra nicht vor HIV oder anderen sexuell übertragbaren Infektionen.

Die Informationen heben Kontraindikationen für die Anwendung von Evra hervor, darunter Allergien gegen die Bestandteile, eine Vorgeschichte von Blutgerinnseln, bestimmte Lebererkrankungen und bestimmte Krebsarten. Patientinnen, bei denen während der Evra-Therapie eine dieser Erkrankungen auftritt, wird geraten, die Anwendung abzubrechen und einen Arzt zu konsultieren.

Das Pflaster ist für Frauen im gebärfähigen Alter bestimmt, mit bestätigter Sicherheit und Wirksamkeit bei Frauen im Alter von 18 bis 49 Jahren. Der Hersteller rät den Patientinnen, potenzielle Risiken vor Beginn der Behandlung mit ihrem Arzt zu besprechen und sich regelmäßigen ärztlichen Kontrolluntersuchungen zu unterziehen.

Die Patienteninformation betont auch die Notwendigkeit, auf Symptome von Blutgerinnseln zu achten, da kombinierte hormonelle Verhütungsmittel das Risiko von Thrombosen erhöhen können, insbesondere zu Beginn der Therapie oder nach längeren Pausen.