Gedeon Richter erhält Zulassung für Memantine-Richter zur Demenzbehandlung
Das Pharmaunternehmen Gedeon Richter hat die Zulassung für Memantine-Richter erhalten, ein Medikament zur Behandlung von moderater bis schwerer Alzheimer-Demenz.
Gedeon Richter bringt mit Memantine-Richter eine neue Therapieoption auf den Markt, die auf dem Wirkstoff Memantinhydrochlorid basiert. Das Medikament ist für Patienten mit moderater bis schwerer Alzheimer-Demenz indiziert, um die kognitive Leistungsfähigkeit und die Bewältigung des Alltags zu unterstützen.
Der Wirkungsmechanismus basiert auf der Blockade von NMDA-Rezeptoren. Durch die Modulation der glutamatergen Neurotransmission wirkt das Präparat pathologisch erhöhten Glutamatkonzentrationen entgegen, die zu neuronalen Funktionsstörungen führen können. Dies hilft, die Signalübertragung im Gehirn zu stabilisieren.
Die 10-mg-Tabletten dürfen ausschließlich unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Epilepsie, Herzinfarkten oder schwerer Herzinsuffizienz geboten. Für Schwangere und Stillende liegen keine ausreichenden Daten vor, weshalb eine Anwendung in diesen Fällen nicht empfohlen wird.
Mit diesem Schritt stärkt Gedeon Richter sein Portfolio im Bereich der neurologischen Erkrankungen und stellt eine standardisierte Behandlungsmöglichkeit für eine wachsende Zahl von Demenzpatienten bereit.