Genetische Diagnose verbessert Patientenversorgung bei seltenen Krankheiten
Genetische Tests können für Kinder mit seltenen Krankheiten und ihre Familien eine entscheidende Diagnose liefern. Eine identifizierte Diagnose ermöglicht eine individuellere Versorgung und eine bessere Nachsorge.
Fast Company hebt hervor, dass genetische Tests die Diagnose und Behandlung seltener und genetischer Erkrankungen revolutionieren. Das Unternehmen betont, dass eine Diagnose nur der Beginn einer Reise ist, aber sie ermöglicht eine deutlich bessere und gezieltere Versorgung.
Wenn die genetische Ursache der Symptome eines Kindes durch genetische Tests identifiziert wird, können Ärzte fundiertere Behandlungsentscheidungen treffen. Dies kann die Auswahl der richtigen Medikamente, die Antizipation von Komplikationen, die Vermeidung unnötiger Tests und die Vermittlung an geeignete Spezialisten und Selbsthilfegruppen umfassen. Beispielsweise kann bei der Behandlung von Epilepsie die Identifizierung der genetischen Ursache die Medikation und den Behandlungsplan direkt beeinflussen.
Die Diagnose bietet auch den Familien eine erhebliche Erleichterung. Nach Jahren von Facharztterminen und der Suche nach Antworten hilft das Wissen um die Ursache der Erkrankung eines Kindes den Eltern, die Gesundheit ihres Kindes besser zu verstehen und fundierte Entscheidungen über Therapien, Bildungsdienste und langfristige Planung zu treffen. Darüber hinaus kann es Familien mit anderen in ähnlichen Situationen und mit unterstützenden Organisationen verbinden.
Laut Fast Company wird die Bedeutung von Diagnosen heute nicht nur danach gemessen, wie oft eine Antwort gefunden wird, sondern auch danach, was nach der Diagnose geschieht. Studien zeigen, dass bei bekannter Grunderkrankung die Krankenhausaufenthalte und Notaufnahmebesuche der Patienten zurückgehen. Dieser Übergang von einer reaktiven zu einer proaktiven Behandlung verbessert die Behandlungsergebnisse und senkt die Gesundheitskosten.