GlycoNex dosiert ersten Patienten in Phase-I-Studie von GNX1021
GlycoNex Inc. hat eine klinische Phase-I-Studie für sein neuartiges glykanzielendes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, GNX1021, in Japan begonnen. Das Unternehmen gab bekannt, dass der erste Patient erfolgreich dosiert wurde.
GlycoNex Inc. gab heute bekannt, dass der erste Patient in der First-in-Human (FIH) Phase-I-Klinikstudie von GNX1021, dem neuartigen glykanzielenden Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) des Unternehmens, in Japan dosiert wurde. Diese Studie konzentriert sich auf Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.
Die Untersuchung zielt darauf ab, die Sicherheit und Verträglichkeit von GNX1021 zu bewerten sowie seine Pharmakokinetik und vorläufige Wirksamkeit zu untersuchen. GNX1021 zielt auf Glykane ab, Kohlenhydratmoleküle auf Zelloberflächen, die mit der Entstehung und dem Fortschreiten verschiedener Krebsarten in Verbindung gebracht werden.
Dies stellt einen bedeutenden Schritt für GlycoNex bei der Weiterentwicklung von GNX1021 in die klinische Entwicklung dar. Das Unternehmen beabsichtigt, durch dieses Programm neue therapeutische Optionen für Krebspatienten anzubieten. GlycoNex erwartet zukünftige Ergebnisse aus der Phase-I-Studie.