GSK erwirbt Rechte an Syndivias Antikörper-Wirkstoff-Konjugat für Prostatakrebs

GSK plc gab am 27. Oktober 2025 eine Vereinbarung bekannt, die dem Unternehmen exklusive weltweite Rechte zur Entwicklung und Vermarktung eines präklinischen Antikörper-Wirkstoff-Konjugats (ADC) von Syndivia zur Behandlung von Prostatakrebs gewährt. Diese Akquisition stellt eine bedeutende Erweiterung von GSKs Onkologiestrategie und seines bestehenden Prostatakrebs-Programms dar.

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs (mCRPC) stellt für Männer eine erhebliche Gesundheitsbelastung dar, und es besteht ein dringender Bedarf an neuen zielgerichteten Therapien. Jährlich werden weltweit etwa 1,4 Millionen Männer mit Prostatakrebs diagnostiziert, und 10–20 % entwickeln innerhalb von fünf Jahren eine fortgeschrittene Erkrankung.

Das neue ADC nutzt Syndivias GeminiMab-Konjugationstechnologie. Präklinische Studien haben eine verbesserte Antitumoraktivität und ein vielversprechendes Sicherheitsprofil gezeigt. Diese Art der zielgerichteten Therapie war bisher eine Lücke im Behandlungsangebot und könnte eine leichter zugängliche Behandlungsoption in der ambulanten Versorgung darstellen.

GSK gibt an, dass die Akquisition die Pipeline des Unternehmens für Prostatakrebs ergänzt, die bereits das B7H3-zielgerichtete ADC, GSK’227, umfasst. Das Unternehmen entwickelt verschiedene ADC-Technologien, Kleinmoleküle und T-Zell-Engager für verschiedene Formen von Prostatakrebs.

Gemäß den Vertragsbedingungen erhält Syndivia eine Vorauszahlung sowie erfolgsabhängige Entwicklungs- und kommerzielle Meilensteinzahlungen bis zu einem Gesamtbetrag von 268 Millionen Pfund. Syndivia erhält außerdem gestaffelte Lizenzgebühren auf zukünftige weltweite Produktverkäufe. GSK übernimmt die volle Verantwortung für die Entwicklung, Herstellung und weltweite Vermarktung des ADC-Programms.