GSK und MMV starten Phase III-Studien mit Tafenoquin gegen Malaria

GSK und Medicines for Malaria Venture (MMV) haben ein umfangreiches Phase-III-Klinikprogramm begonnen, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Tafenoquin bei der Behandlung und Rückfallverhütung von Plasmodium vivax Malaria zu bewerten. Tafenoquin ist ein untersuchter Arzneistoff, der gezielt auf die ruhenden und rezidivierenden Stadien von P. vivax Malaria abzielt, welche in Asien, Lateinamerika und am Horn von Afrika verbreitet sind.

Das Phase-III-Programm umfasst zwei randomisierte, doppelblinde Studien. Die "DETECTIVE"-Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit von Tafenoquin in Kombination mit Chloroquin zur radikalen Heilung von P. vivax Malaria untersuchen. Die "GATHER"-Studie vergleicht die Sicherheit und Wirksamkeit von Tafenoquin mit Primaquin, der derzeit einzigen zugelassenen Behandlung zur Verhinderung von P. vivax Malaria-Rückfällen. Tafenoquin hat bisher weltweit keine Zulassung erhalten.

P. vivax Malaria stellt eine erhebliche Herausforderung für die öffentliche Gesundheit dar und kann aufgrund seiner ruhenden Leberphase wiederholte Krankheitsschübe verursachen. Die Behandlung war bisher schwierig, da bestehende Therapien nicht immer wirksam sind oder Nebenwirkungen hervorrufen können. Laut Dr. Timothy Wells, Chief Scientific Officer bei MMV, hat Tafenoquin das Potenzial, die Malaria-Last erheblich zu reduzieren und zu ihrer Eliminierung beizutragen.

GSK engagiert sich im Kampf gegen Malaria als Teil seiner umfassenderen Bemühungen zur Bekämpfung von Krankheiten in Entwicklungsländern. Das Unternehmen arbeitet mit zahlreichen Partnern, darunter MMV, zusammen, um neue Medikamente zu entwickeln. Die Entwicklung von Tafenoquin ist ein weiterer Schritt im Bestreben, wirksamere und sicherere Behandlungen für verschiedene Formen von Malaria anzubieten.