GSK erwirbt globale Lizenz für Hansohs Krebsmedikamentenkandidaten HS-20093
GSK plc hat sich die weltweiten Rechte an HS-20093 von Hansoh Pharma gesichert, einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das vielversprechende erste Ergebnisse bei Lungenkrebs zeigt.
Der globale Pharmakonzern GSK plc hat eine exklusive Lizenzvereinbarung mit dem chinesischen Biopharmaunternehmen Hansoh Pharma für HS-20093 abgeschlossen. Bei HS-20093 handelt es sich um ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das auf B7-H3 abzielt. GSK erhält damit weltweit die Exklusivrechte für die Weiterentwicklung und Vermarktung des Wirkstoffs, mit Ausnahme von Festlandchina, Hongkong, Macau und Taiwan.
HS-20093 hat vielversprechende erste klinische Aktivität bei Lungenkrebs gezeigt und birgt Potenzial zur Behandlung einer Reihe von soliden Tumoren, bei denen ein erheblicher medizinischer Bedarf besteht. Derzeit befindet sich der Wirkstoff in China in Phase-I- und Phase-II-Klinikstudien.
Die finanziellen Konditionen umfassen eine Vorauszahlung von 185 Millionen US-Dollar von GSK an Hansoh. Hansoh kann zudem erfolgsabhängige Meilensteinzahlungen von bis zu 1,525 Milliarden US-Dollar erhalten. Nach der Markteinführung werden Lizenzgebühren auf Basis des weltweiten Nettoumsatzes außerhalb der ausgeschlossenen chinesischen Regionen fällig.
Diese Vereinbarung folgt auf eine frühere Kooperation zwischen GSK und Hansoh, die im Oktober 2023 für HS-20089 bekannt gegeben wurde. HS-20089 ist ein B7-H4-gerichtetes ADC, das sich in Phase-II-Studien für gynäkologische Krebserkrankungen befindet. GSK plant, die Phase-I-Studien für HS-20093 außerhalb Chinas im Jahr 2024 zu beginnen.
GSKs Onkologie-Strategie konzentriert sich auf die Entwicklung transformativer Medikamente, einschließlich Immunonkologie und tumorzielgerichteter Therapien für verschiedene Krebsarten. Die Ergänzung durch HS-20093 erweitert GSKs bestehendes Portfolio an klinischen ADCs.