GSK: Nucala reduziert Asthmaanfälle effektiver als Konkurrenzprodukte
Neue Daten von GSK zeigen, dass Nucala (Mepolizumab) bei schwerem eosinophilem Asthma klinisch bedeutsame Exazerbationen signifikant reduzierte und die Asthmakontrolle verbesserte im Vergleich zu Benralizumab und Reslizumab.
London, Großbritannien – GlaxoSmithKline (GSK) hat die Ergebnisse eines indirekten Behandlungsvergleichs seines Medikaments Nucala (Mepolizumab) mit Benralizumab und Reslizumab bei Patienten mit schwerem eosinophilem Asthma veröffentlicht. Die im September 2018 in The Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI) publizierten Ergebnisse deuten darauf hin, dass Mepolizumab bei Patienten mit ähnlichen Blut-Eosinophil-Zählungen zu einer signifikanten Reduktion klinisch bedeutsamer Exazerbationen führte und die Asthmakontrolle im Vergleich zu beiden Vergleichspräparaten verbesserte.
Die Analyse, die zugelassene Dosen verwendete, glich Patienten anhand ihrer Blut-Eosinophil-Werte und Asthmakontrollwerte ab. Mepolizumab zeigte eine Reduktion von 34 % bis 45 % der Exazerbationen im Vergleich zu Benralizumab und eine Reduktion von 45 % im Vergleich zu Reslizumab in Subgruppen mit höheren Eosinophil-Konzentrationen. Diese Reduktionen sind bedeutsam, da Asthmaanfälle zu schweren Atembeschwerden und potenziell zu langfristigen Lungenschäden führen können.
Die Asthmakontrolle, gemessen am Asthma Control Questionnaire (ACQ), zeigte ebenfalls eine größere Verbesserung mit Mepolizumab im Vergleich zu Reslizumab und Benralizumab. Es wurden keine signifikanten Unterschiede bei der Lungenfunktion, gemessen am forcierten Exspirationsvolumen in einer Sekunde (FEV1), oder bei der Reduzierung von Notaufnahmebesuchen und Krankenhausaufenthalten beobachtet.
Schweres eosinophiles Asthma ist ein spezifischer Phänotyp des schweren Asthmas, der durch wiederkehrende Exazerbationen und Entzündungen gekennzeichnet ist, die durch das Zytokin Interleukin-5 (IL-5) reguliert werden. Nucala, Benralizumab und Reslizumab sind alles Therapien, die auf den IL-5-Signalweg abzielen, wobei sie sich in ihrem spezifischen Ansatz zum IL-5-Zytokin oder dessen Rezeptor unterscheiden.
GSK präsentierte diese Ergebnisse, um Klinikern ein besseres Verständnis für Behandlungsentscheidungen zwischen den verfügbaren IL-5-Signalweg-gerichteten Therapien zu vermitteln.