GSK plc erhält US-Zulassung für Antibiotikum Utebzi

GSK plc gab am 17. Juni 2026 bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für das Antibiotikum Utebzi (Tebipenem Pivoxil) erteilt hat. Das Medikament ist für Erwachsene mit komplizierten Harnwegsinfektionen (cUTI) zugelassen.

In den Vereinigten Staaten werden jährlich über drei Millionen Fälle von cUTI behandelt. Bis zu einem Drittel dieser Infektionen wird durch Antibiotika-resistente Bakterien verursacht, was einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf unterstreicht. Die Zulassung von Utebzi durch die FDA bietet eine neue Behandlungsoption für Patienten mit diesen schwer behandelbaren resistenten Infektionen.

In weiteren Entwicklungen gab GSK am 9. Juni 2026 die Vereinbarung zur Übernahme von Nuvalent, Inc. bekannt, eine Maßnahme, die voraussichtlich den Umsatz und die Rentabilität steigern wird. Die experimentelle Behandlung Bepirovirsen zur Behandlung von chronischer Hepatitis B hat vielversprechende Ergebnisse gezeigt, wobei die Entwicklung durch eine Zusammenarbeit mit der chinesischen SBP Group beschleunigt wurde.

Das Portfolio von GSK wird durch weitere regulatorische Erfolge erweitert. Der RSV-Impfstoff Arexvy hat in Japan eine erweiterte Zulassung für eine breitere Altersgruppe erhalten. Darüber hinaus präsentiert das Unternehmen neue onkologische Forschungsergebnisse und Pipeline-Daten auf bedeutenden medizinischen Konferenzen, um Fortschritte in der Krebsmedikamentenentwicklung zu demonstrieren.