GSK einigt sich bei Zantac-Klagen in den USA für bis zu 2,2 Milliarden Dollar
GSK plc hat sich zur Beilegung von rund 80.000 Zantac-Fällen in den USA bereit erklärt. Die Gesamtkosten könnten bis zu 2,2 Milliarden US-Dollar betragen.
Der Pharmakonzern GSK plc hat einer Einigung in der überwiegenden Mehrheit der US-amerikanischen Zantac-Produkthaftungsfälle zugestimmt, wie am 9. Oktober 2024 bekannt gegeben wurde. Die Vereinbarungen betreffen rund 80.000 Klagen vor staatlichen Gerichten, was 93 Prozent der Fälle entspricht, und haben einen Gesamtwert von bis zu 2,2 Milliarden US-Dollar.
Die Vergleiche sollen die Behauptungen beilegen, dass das Medikament gegen Sodbrennen, Zantac (Ranitidin), verschiedene Krebsarten verursacht habe. GSK hatte zuvor bereits vertrauliche Vergleiche in zahlreichen Einzelklagen erzielt, darunter in den Fällen von John Russell, Annette Hughes, Isaac Dixon, Ronald Kimbrow und Martin Gross. In einigen Prozessen hatten Geschworenengerichte auch zugunsten von GSK entschieden, wie in den Fällen Joiner und Valadez.
Ungeachtet der Vergleiche hat GSK seine Haltung beibehalten, dass die wissenschaftlichen Beweise keinen Zusammenhang zwischen Zantac und Krebs stützen. Das Unternehmen war in Rechtsstreitigkeiten über die Zulässigkeit wissenschaftlicher Beweismittel verwickelt, einschließlich eines Berufungsverfahrens vor dem Obersten Gericht von Delaware bezüglich des Sachverständigenbeweises. Ein Gericht in Florida hatte zuvor zugunsten der Beklagten entschieden und Sachverständigenaussagen ausgeschlossen, die Ranitidin mit Prostatakrebs in Verbindung brachten.
Zantac wurde 2019 vom Markt genommen, da Bedenken bestanden, dass es sich zu N-Nitrosodimethylamin (NDMA) zersetzen könnte, einem wahrscheinlichen menschlichen Karzinogen. Die Rechtsstreitigkeiten konzentrierten sich darauf, ob die Anwendung des Medikaments für Verbraucher ein unangemessenes Krebsrisiko darstellte.