GSK-Studie: Kombination zielgerichteter Therapien zeigte 14 Monate Überleben bei fortgeschrittenem Brustkrebs
Eine Studie von GSK zeigte, dass Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs mit einer experimentellen Kombinationstherapie eine mediane Gesamtüberlebenszeit von 14 Monaten erreichten.
GSK plc hat die Ergebnisse einer Phase-III-Klinikstudie veröffentlicht, wonach eine Kombination der experimentellen Medikamente TYKERB® (Lapatinib) und HERCEPTIN® (Trastuzumab) bei Frauen mit fortgeschrittenem ErbB2-positivem metastasiertem Brustkrebs ein medianes Gesamtüberleben von 14 Monaten erzielte. Die Ergebnisse wurden auf dem 32. jährlichen CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium vorgestellt.
Die Studie umfasste 296 Frauen mit ErbB2-positivem Brustkrebs, bei denen trotz früherer Behandlungen, einschließlich Trastuzumab, ein Wiederauftreten der Erkrankung festgestellt wurde. Die Resultate deuten darauf hin, dass die Lapatinib-Trastuzumab-Kombination dazu beitragen kann, Resistenzen gegenüber Trastuzumab-basierten Therapien zu überwinden.
"Die klinischen Vorteile der Kombination von Lapatinib und Trastuzumab sind sehr überzeugend", sagte die leitende Prüfärztin Kimberly Blackwell, M.D., vom Duke University Medical Center. "Es ist möglich, dass Lapatinib, das innerhalb der Zelle wirkt, und Trastuzumab, das außerhalb der Zelle wirkt, gemeinsam einen umfassenderen Angriff auf den Tumor ermöglichen."
Die Patientinnen in der Studie wurden zufällig entweder auf eine Monotherapie mit Lapatinib oder auf die Kombination von Lapatinib und Trastuzumab aufgeteilt. Die mediane Gesamtüberlebenszeit für die Kombinationsgruppe betrug 14 Monate im Vergleich zu 9,5 Monaten für die Gruppe mit Lapatinib-Monotherapie. Die Sicherheitsanalyse ergab ähnliche Raten von Nebenwirkungen zwischen den Gruppen, mit einer erhöhten Inzidenz von Durchfall in der Kombinationsgruppe.
GSK weist darauf hin, dass TYKERB® derzeit in Kombination mit Xeloda® (Capecitabin) für Patientinnen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs zugelassen ist, deren Tumore ErbB2 überexprimieren und die zuvor eine Behandlung mit einem Anthracyclin, einem Taxan und Herceptin erhalten haben. TYKERB allein oder in Kombination mit HERCEPTIN ist für diese Indikation nicht zugelassen.