📣 Senden Sie uns Ihre Pressemitteilung
Seite aktualisiert sich alle 15 Minuten
Gesundheit

GSK erwirbt potenzielles neues Medikament gegen multiples Myelom

GSK plc hat einer Übernahme eines potenziellen Medikaments zur Behandlung des Multiplen Myeloms von Chimagen Biosciences zugestimmt. Der Wirkstoff ist ein neuartiger T-Zell-Engager (TCE), dessen klinische Studien 2027 beginnen sollen.

28. September 2026
GSK erwirbt potenzielles neues Medikament gegen multiples Myelom

London, UK – 15. September 2026 – Das Pharmaunternehmen GSK plc gab heute bekannt, dass es die Übernahme einer potenziellen Therapie für multiples Myelom von Chimagen Biosciences vereinbart hat. Bei der Therapie handelt es sich um einen trispezifischen T-Zell-Engager (TCE), der darauf ausgelegt ist, T-Zellen und zwei Tumorantigene zu binden. GSK plant die Entwicklung und Kommerzialisierung des Wirkstoffs, wobei das Programm voraussichtlich 2027 in die klinischen Phase-I-Studien eintreten wird.

TCEs haben Wirksamkeit bei der Behandlung des Multiplen Myeloms gezeigt, sind jedoch oft mit Verträglichkeitsproblemen verbunden. Der trispezifische TCE von Chimagen zielt darauf ab, diese Hürden zu überwinden, indem er gleichzeitig an T-Zellen und zwei spezifische tumorassoziierte Antigene bindet. Dieser gezielte Ansatz soll tiefere und länger anhaltende Ansprechraten bei verbesserter Verträglichkeit im Vergleich zu bestehenden TCEs erzielen, was eine breitere Anwendung und einen früheren Einsatz in der Patientenbehandlung ermöglichen könnte.

Die Vereinbarung beinhaltet eine Vorauszahlung sowie potenzielle erfolgsabhängige Entwicklungs- und Meilensteinzahlungen für die Vermarktung, mit einem Gesamtwert von bis zu 750 Millionen US-Dollar. Diese Akquisition steht im Einklang mit GSKs Strategie, sein Portfolio im Bereich Blutkrebs zu erweitern und differenzierte Vermögenswerte mit validierten Zielen zu erwerben.

Das multiple Myelom ist die dritthäufigste Blutkrebsart weltweit mit etwa 180.000 Neuerkrankungen pro Jahr. Obwohl es behandelbar ist, ist es derzeit nicht heilbar, was die Forschung nach neuen Therapien unerlässlich macht, da die Krankheit häufig refraktär gegenüber verfügbaren Behandlungen wird.

Originalquelle: gsk.com