GSK übernimmt Rechte an SCYNEXIS-Antimykotikum Brexafemme
GSK plc und SCYNEXIS, Inc. haben eine exklusive Lizenzvereinbarung zur Vermarktung und Weiterentwicklung von Brexafemme (ibrexafungerp), einem FDA-zugelassenen Medikament gegen Pilzinfektionen, bekannt gegeben.
London, Großbritannien – GSK plc gab am 30. März 2023 den Abschluss einer exklusiven Lizenzvereinbarung mit SCYNEXIS, Inc. bekannt. Diese regelt die Vermarktung und Weiterentwicklung von Brexafemme (ibrexafungerp). Brexafemme ist ein neuartiges Antimykotikum der ersten Klasse, das von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von vulvovaginaler Candidiasis (VVC) und zur Reduzierung des Auftretens von rezidivierender VVC (RVVC) zugelassen ist.
Die Vereinbarung überträgt GSK die exklusiven Rechte zur Vermarktung von Brexafemme für VVC und RVVC weltweit, mit Ausnahme der Region Greater China und bestimmter anderer Territorien, für die SCYNEXIS bereits Lizenzen an Dritte vergeben hat. GSK wird zudem die Entwicklung von Ibrexafungerp fortsetzen, das sich derzeit in Phase-III-Klinikstudien zur potenziellen Behandlung von invasiver Candidiasis (IC), einer lebensbedrohlichen Pilzinfektion, befindet.
GSK leistet eine Vorauszahlung von 90 Millionen US-Dollar an SCYNEXIS. Darüber hinaus kann SCYNEXIS bis zu 503 Millionen US-Dollar an zukünftigen leistungsbasierten Meilensteinzahlungen sowie umsatzbasierte Meilensteinzahlungen und gestaffelte Lizenzgebühren erhalten.
Brexafemme ergänzt das Portfolio von GSK im Bereich Infektionskrankheiten. Das Unternehmen betrachtet das Medikament als eine wichtige Ergänzung zur Bewältigung der wachsenden Herausforderung multiresistenter Pilzinfektionen. Das Medikament wirkt, indem es den Pilz abtötet, im Gegensatz zu einigen anderen Antimykotika, die das Pilzwachstum hemmen. Diese neue orale Therapie adressiert einen ungedeckten Bedarf an neuen Behandlungsoptionen.