GSK:s RSV-Impfstoffkandidat-Daten in New England Journal of Medicine veröffentlicht

GSK plc hat die Veröffentlichung positiver Ergebnisse aus Phase-III-Klinikstudien für seinen Impfstoffkandidaten gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) bei älteren Erwachsenen im New England Journal of Medicine bekannt gegeben. Die Veröffentlichung bestätigt die Wirksamkeit des Kandidaten gegen RSV-bedingte Erkrankungen der unteren Atemwege, auch bei Personen mit Komorbiditäten, die einem erhöhten Risiko für schwere Verläufe ausgesetzt sind.

RSV ist eine bedeutende Infektionskrankheit, für die derzeit kein Impfstoff für ältere Erwachsene verfügbar ist, obwohl diese demografische Gruppe unverhältnismäßig stark von schweren Erkrankungen betroffen ist. Die präsentierten Daten stellen die ersten von Experten geprüften Phase-III-Ergebnisse für einen RSV-Impfstoff in dieser Altersgruppe dar. GSK erwartet die Markteinführung des Impfstoffs im Jahr 2023 nach Genehmigung durch die Zulassungsbehörden in den USA, der EU und anderen Ländern.

"Unser Ziel ist es, die vielen älteren Erwachsenen zu schützen, die von RSV-Erkrankungen bedroht sind, einschließlich derjenigen mit zugrunde liegenden Gesundheitszuständen, die für die Mehrheit der schweren RSV-Folgen verantwortlich sind", sagte Tony Wood, Chief Scientific Officer bei GSK. Er fügte hinzu, dass das Unternehmen erfreut sei, diese "außergewöhnlichen Daten" veröffentlicht zu haben und freue sich auf die zeitnahe Verfügbarkeit des Impfstoffs.

GSK setzt seine Forschung fort, um sein Impfprogramm auf Erwachsene im Alter von 50-59 Jahren mit Grunderkrankungen auszuweiten und jährliche Auffrischungsimpfungen sowie einen langfristigen Schutz zu bewerten. Das Unternehmen erwartet weitere Daten aus diesen laufenden Studien im Jahr 2023.