Guerbet erhält japanische Zulassung für KI-Software und erweitert Indikation in Europa
Das Pharmaunternehmen Guerbet hat Fortschritte bekannt gegeben, darunter die japanische Zulassung für seine KI-Bildgebungssoftware DUOnco™ Pancreas und eine neue europäische Indikation für Elucirem™.
Das Gesundheitsunternehmen Guerbet hat eine Reihe von Entwicklungen in seinem Betrieb bekannt gegeben. Das Unternehmen meldete, dass seine KI-gestützte Bildgebungssoftware DUOnco™ Pancreas die PMDA-Zertifizierung in Japan erhalten hat. Die in Partnerschaft mit Intrasense entwickelte Software ist darauf ausgelegt, die Auswertung von Pankreasregionen auf kontrastverstärkten CT-Scans zu unterstützen.
Parallel dazu hat Guerbet die Zulassung der Europäischen Kommission für Elucirem™ (Gadopiclenol), ein halbdosiertes GBCA-Mittel zur vaskulären Embolisation, für eine erweiterte Indikation erhalten. Diese Zulassung umfasst nun pädiatrische Patienten von der Geburt an und erweitert die therapeutischen Anwendungsmöglichkeiten des Mittels erheblich.
Das Unternehmen hat auch Finanzaktualisierungen veröffentlicht, darunter die Umsatzzahlen für das erste Quartal 2026 und die Ergebnisse für das Gesamtjahr 2025. Guerbet hat angepasste Finanzziele für 2025 vorgelegt, was auf eine Überarbeitung früherer Prognosen hindeutet.
Weitere Unternehmensnachrichten umfassen Änderungen im Vorstand von Guerbet. Karim Boussebaa wurde zum neuen Chief Executive Officer ernannt, und die Zusammensetzung des Vorstands hat im Laufe des Jahres 2026 mehrere Anpassungen erfahren. Guerbet konzentriert sich weiterhin auf die Weiterentwicklung der diagnostischen Bildgebung und therapeutischer Lösungen in der Radiologie.